Синдром Ретта / Блог

Синдром Ретта - это наследственное заболевание, которое начинает активно проявляться в возрасте от 6 мес. Поэтому перед врачами и родителями, появляется задача своевременной ранней диагностики этого заболевания. Диагностика синдрома Ретта производится прежде всего по характерным клиническим признакам. При этом диагностику синдрома Ретта необходимо проводить как у девочек, так и у мальчиков.Подробнее

Американские учёные из лаборатории Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) разработали совершенно новый подход к лечению синдрома Ретта. Профессор Николас Тонк и его коллеги продемонстрировали, что существует возможность лечения этого заболевания при помощи низкомолекулярного препарата.Подробнее

Синдром Ретта — психоневрологическое наследственное заболевание, подвид аутизма, который встречается почти исключительно у девочек с частотой, и всегда приводит тяжёлой умственной отсталости. В отличие от классической умственной отсталости, больные с синдромом Ретта в первые месяцы жизни развиваются нормально, что позволяет относить это заболевание к аутизму. Впервые синдром Ретта был описана австрийским неврологом Андреасом Реттом в 1966 году, после чего был назван его именем.Подробнее