Поиск по тегу «аспергер»
Как многие учителя английского, я мечтала быть писателем. Всю беременность я подначивала Джереми, моего мужа, – давай, мол, назовем нашего первенца Пулитцером, «я тогда всем буду говорить, что у меня уже есть». Но в одном я нисколько не сомневалась: мне хотелось, чтобы у сына было имя, которое выделит его из толпы, что-то за пределами обыденного, нечто особенное... Ох, и в самых диких фантазиях не могла я представить, насколько особенным будет мой сын.Подробнее
На скорости тридцать пять миль в час моего шестнадцатилетнего сына сбивает автомобиль. Его тело выстреливает к небу, а потом с тошнотворным стуком падает на капот, после чего спружинивает на мостовую. Две минуты назад я сказала ему: «Ты всю жизнь мне испортил. Лучше б я тебя никогда не рожала. Ну почему ты не можешь быть нормальным?!» Мы стояли на кухне лицом к лицу, и я попыталась втянуть обратно эти последние слова, но они тумаками высыпались на моего ребенка.Подробнее
Книга английской писательницы Кэти Летт о непростых взаимоотношениях общества и особых детей. В романе "Мальчик, который упал на Землю" Кэти Летт делает попытку взглянуть изнутри на проблемы, которые встречаются на пути детей-инвалидов и их родителей. И хотя основные события сюжета разворачиваются в Англии - в современной демократической стране, тем не менее, многие важные вопросы, которые пытается поднять писательница актуальны не только на Западе, но и в нашей стране.Подробнее
Почему умные девочки иногда ненавидят школу Несмотря на жажду знаний и любовь к изучению, аспи-девочки далеко не всегда любят школу. Для некоторых из нас школа слишком скучна и накладывает слишком много ограничений, так как в классе мы не можем читать то, что хотим, и изучать то, что нам интересно. Проблемы социализации – отдельное минное поле. Они становятся дополнительным препятствием на пути наших стремлений – узнать как можно больше и как можно быстрее.Подробнее
Введение Синдром Аспергера (СА) у меня диагностировали лишь тогда, когда тот же диагноз получила моя дочь. Это произошло почти пятнадцать лет назад. В то время очень мало кто из моих знакомых вообще что-то знал о первичных расстройствах развития, не говоря уже о СА. К счастью, с тех пор многое изменилось.Подробнее